三陰性乳癌 (TNBC)由於缺乏荷爾蒙接受器，目前只能使用化學治療，為所有乳癌類別中，臨床治療最具挑戰性的一類。雖有70%的三陰性乳癌患者體內會過度表現上皮因子生長接受器 (EGFR)，使EGFR成為淺在性標靶，然而，EGFR抑制劑在治療乳癌方面效果卻是很有限。在本團隊先前的研究中（Journal of Clinical Investigation, 125, 4529-4543, 2015）指出有50% EGFR會因PRMT1 (protein arginine methyltransferase 1）誘導而有兩個 特定精氨酸 位點有甲基化（位於Arg198 and Arg200）的現象產生，進而加速癌細胞增生及對EGFR標靶藥物cetuximab產生抗藥性，這或許是過去傳統EGFR抑制劑的乳癌臨床試驗均告失敗的原因之一。 本團隊藉噬菌體技術篩選人源單鏈抗體庫 ，已成功選殖出高親和力抗甲基化EGFR (meEGFR)的全長重組抗體，亦證明該抗體可用於癌症檢測診斷腫瘤組織中的meEGFR，同時亦研發Bi- and Tri-specific T cell engager（BiTE/TriTE）、anti-meEGFR CAR-T 及 anti-meEGFR-ADC 等癌症標靶治療應用，此研發成果將大大助益臨床用藥選擇及三陰性乳癌之治療效果。